Tylosin 50 – návod k léku, použití ve veterinární medicíně

1.2 Tylosin R-50 je injekční roztok, jehož 1 ml obsahuje 50 mg tylosinu (ve formě báze) a pomocné látky: 1,2-propylenglykol, benzylalkohol, voda na injekci.

Ve vzhledu je lék čirý roztok od světle žluté po světle hnědou.

1.3 Lék je dostupný ve skleněných lahvičkách o objemu 50 ml a 100 ml.

1.4 Lék se skladuje podle seznamu B na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě od plus 5 °C do plus 25 °C v obalu výrobce.

1.5 Skladovatelnost – 2 (dva) roky od data výroby, při dodržení pravidel skladování a přepravy.

Po prvním otevření lahvičky se lék používá 14 dní za předpokladu, že je uchováván na tmavém místě při teplotě od plus 5 °C do plus 15 °C.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

2.1 Tylosin je antibiotikum makrolidové skupiny.

Aktivní proti většině grampozitivních a některým gramnegativním mikroorganismům, včetně: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Campylobacter spp., Leptospira spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Chlamidia spp. Mycoplasma spp. atd.

Lék je neúčinný proti skupině bakterií patřících do střevní mikroflóry, jako jsou Escherichia coli a Salmonella spp.

Nemá vliv na viry a plísně.

Tylosin působí bakteriostaticky.

Mechanismus antibakteriálního účinku spočívá v nevratné inhibici syntézy bakteriálních proteinů.

Tylosin vazbou na ribozomy narušuje tvorbu komplexu „mRNA-tRNA“ v místě aminoacyl-tRNA a peptidyl-tRNA.

2.2 Lék se rychle vstřebává během jedné hodiny po injekci a dosahuje maximální koncentrace v krvi a tkáních.

Terapeutická hladina tylosinu v těle se udržuje po dobu 20-24 hodin.

Lék se vylučuje z těla močí a žlučí, u laktujících zvířat – s mlékem.

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK

3.1 Používá se Tylosin R-50

• k léčbě skotu a drobného skotu, prasat, psů a koček s onemocněním dýchacích cest (rýma, laryngitida, bronchitida, zápal plic atd.),
• mastitida, endometritida, artritida mykoplazmatické etiologie, infikované rány, otitida bakteriální etiologie;
• pro léčbu prasat s erysipelem, enzootickou bronchopneumonií, úplavicí;
• ovce a kozy s infekční agalaktií;
• krávy a telata s infekční konjunktivitidou;
• velký a malý skot s vibriózou.

3.2 Lék se podává intramuskulárně jednou denně po dobu 3 dnů v dávkách uvedených v tabulce.

Množství aplikovaného léku by nemělo překročit 10-15 ml na jednom místě.

3.3 Nedoporučuje se užívat lék v případě zvýšené individuální citlivosti zvířat na tylosin.

Příležitostně mohou prasata zaznamenat alergické reakce ve formě erytému, svědění, respiračních symptomů, edému a částečného prolapsu konečníku.

Příznaky rychle zmizí po ukončení užívání léku.

Pokud se vyskytnou alergické reakce, je třeba přerušit užívání léku a předepsat antihistaminika a doplňky vápníku.

3.4 Lék by se neměl používat k léčbě koní, králíků, morčat, křečků a novorozenců.

3.5 Lék je kompatibilní s tetracykliny, erythromycinem, spektinomycinem (vykazuje synergický účinek), sulfonamidy, aminoglykosidy, nitrofurany, nitroimidazoly, fenikoly, kokcidiostatiky.

Není kompatibilní s beta-laktamovými antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny), linkosamidy a fluorochinolony.

3.6 Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 8 dní po posledním užití drogy.

Maso zvířat povinně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení masožravých zvířat.

Mléko získané od zvířat v době léčby a do uplynutí 5 dnů po posledním užití léku se nesmí používat k potravinářským účelům.

Toto mléko lze po předběžném převaření použít jako krmivo pro zvířata.

OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ

4.1 Při používání drogy byste měli dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření při práci s léky.

POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE

5.1 Pokud po užití léku nastanou komplikace, je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.

Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání drogy v souladu s pokyny.

Pokud se potvrdí, že byl zjištěn negativní účinek léku na organismus zvířete, veterinární specialisté odeberou vzorky léku ze série, která komplikaci způsobila, v potřebném množství pro laboratorní vyšetření. Je vypracována zpráva o odběru vzorků a zaslána státní instituci „Běloruské státní veterinární centrum“ (Běloruská republika, 220005, Minsk, Krasnaya St., 19A; tel.: 290-42-75) pro potvrzení souladu s regulačními dokumenty.

CELÉ JMÉNO VÝROBCE

6.1 PC “Biogel”, Běloruská republika, 220035, Minsk, st. Timiryazeva, 65, kancelář 313-314, na příkaz Soukromého obchodního unitárního podniku “Biovetprom”, Běloruská republika, Minská oblast, Minský okres, vesnice Korolishchevichi, st. Kommunisticheskaya, 41a, k. I.

Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.