Roztok pro perorální podání je světle žlutý, průhledný.
| 1 ml | |
| enrofloxacin | 100 mg |
Pomocné látky: hydroxid draselný, benzylalkohol, trilon B, čištěná voda.
Baleno v 5 ml a 1 litrových skleněných nebo plastových lahvích vhodného objemu; 5 l plastové kanystry odpovídající kapacity. Lahvičky o objemu 5 ml jsou baleny po 10 ks. v kartonových krabicích. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Enroflon 10% perorální roztok je lék k léčbě bakteriálních a mykoplazmatických onemocnění u telat, jehňat, prasat a drůbeže.
Enrofloxacin, léčivá látka Enroflonu, patří do skupiny fluorochinolonů. Potlačuje bakteriální DNA gyrázu, narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán), což způsobuje rychlou smrt bakteriální buňky.
Působí baktericidně na gramnegativní mikroorganismy během dormance a dělení, na grampozitivní mikroorganismy – pouze v období dělení.
Na pozadí užívání enrofloxacinu nedochází k paralelnímu rozvoji rezistence na jiná antibiotika, která nepatří do skupiny inhibitorů gyrázy. Rezistence mikroorganismů k enrofloxacinu se vyvíjí poměrně pomalu, protože. mechanismus jeho antimikrobiálního působení je spojen s inhibicí procesů replikace šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky.
Enrofloxacin má široké spektrum antibakteriální a antimykoplazmatické aktivity proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, vč. Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multicida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp. Actinobacillus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. a Mycoplasma spp..
Enrofloxacin se dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla s výjimkou nervové tkáně. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena 1-2 hodiny po podání Enroflonu a přetrvává po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace – po dobu 24 hodin.Koncentrace enrofloxacinu v krevních neutrofilech a tělesných tkáních je 2-12krát vyšší než v plazmě.
Enrofloxacin je částečně metabolizován v játrech za vzniku ciprofloxacinu, který má antibakteriální aktivitu. Fluorochinolony se z těla vylučují hlavně močí a žlučí.
Nízká toxicita enrofloxacinu pro buňky makroorganismů se vysvětluje nepřítomností DNA gyrázy v nich. Enroflon 10% roztok pro perorální podání, podle stupně dopadu na tělo, patří do 4. třídy nebezpečnosti (látky s nízkou nebezpečností) podle GOST 12.1.007-76.
Indikace pro použití léku ENROFLON 10% ROZTOK PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ
S terapeutickým a terapeutickým a profylaktickým účelem pro:
Postup při podávání žádostí
Enroflon 10% roztok se používá individuálně pro telata, jehňata a prasata 1x denně po dobu 3-5 dnů v dávce 2.5-5 mg/kg tělesné hmotnosti dle AI, což odpovídá 0.25-0.5 ml/10 kg. tělesné hmotnosti.
Pro brojlery a krůty se Enroflon 10% roztok pije zředěný ve vodě po dobu 3-5 dnů rychlostí 0.5 ml / l vody. Drůbeží roztok Enroflonu se připravuje na základě potřeby vody na 1 den. Během období léčby pták dostává pouze vodu obsahující léčivo.
Při salmonelóze se Enroflon používá ve dvojnásobné terapeutické dávce.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku v souladu s tímto návodem zpravidla nejsou pozorovány.
Kontraindikace užívání léku ENROFLON 10% ROZTOK PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ
Během období léčby je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení zvířat přímému slunečnímu záření.
Není povoleno používat Enroflon pro nosnice, protože. enrofloxacin se vylučuje ve vejcích.
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Současné užívání Enroflonu s bakteriostatickými antibiotiky (tetracykliny, makrolidy a levomycetin), theofylinem, steroidy, nepřímými antikoagulancii není povoleno.
Užívání s léky obsahujícími železo, sukralfátem a antacidy obsahujícími hořčík, vápník a hliník vede ke snížení absorpce enrofloxacinu, proto by měl být podáván 1-2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití výše uvedených léků.
Porážka na maso zvířat ošetřených Enroflonem 10% roztokem pro perorální podání je povolena nejdříve 14 dnů, ptáci – nejdříve 11 dnů po ukončení podávání léku. Zvířecí maso vč. ptáky nuceně usmrcené před uplynutím stanovených lhůt lze použít ke krmení zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
Opatření osobní prevence
Při práci s lékem Enroflon 10% roztok pro perorální použití byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Podmínky skladování ENROFLON 10% ROZTOK PRO ORÁLNÍ POUŽITÍ
Seznam B. Drogu skladujte na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 5°C až 25°C.
Datum spotřeby ENROFLON 10% ROZTOK PRO ORÁLNÍ POUŽITÍ
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.
Kontakty pro odvolání
140050 Moskevská oblast, Ljuberecký okres, vesnice Kraskovo, Egorievskoe sh. 3A
Тел.: (495) 777-60-85/81
Fax: (495) 777 60–84
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
ENROFLON 10% ROZTOK PRO ORÁLNÍ POUŽITÍ recenze
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na ENROFLON 10% ORAL SOLUTION
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
